Neuigkeiten... so geht es mir
Dezember 2016
Bevor wir das Konfetti und die Luftschlangen beiseite schieben, blicken wir kurz zurück auf ein aufregendes Jahr 2016 und sagen DANKESCHÖN, allen die mich auf meinem Weg begleiten, an mich glauben, mich unterstützen und meine Welt schöner und bunter machen.
Es war ein bewegtes Jahr zurück, mit vielen Höhen und Tiefen, wir haben gelacht und geweint, viel erreicht und wunderbare Menschen kennengelernt. Aber auch Momente der Angst haben sich eingeschlichen. Ganz tapfer hat dein kleiner Körper die Schweinegrippe bekämpft, ebenso wie das Pfeiffersche Drüsenfieber. Ein schwerer Pseudokrupp-Anfall brachte dich sogar ins Krankenhaus. Wieder einmal hast du dich als echter Kämpfer erwiesen und so ging es gesundheitlich bald wieder bergauf. Um so mehr haben wir dann die gemeinsamen Glücksmomente genossen. Dein Lachen und deine Stärke trägt uns weiter...immer weiter...weiter...weiter...
Für's neue Jahr treffen große Träume und kleine Wünsche aufeinander. Wir wünschen dir, dass sie in Erfüllung gehen.
🍀 Wir wünschen dir Freunde und Menschen, die dich so akzeptieren wie du bist.
🍀 Wir wünschen dir Behörden, die zum Wohle gehandicapter Kinder entscheiden und uns dadurch unterstützen.
🍀 Wir als Familie wünschen uns, die Kraft und den Glauben an uns selbst, alles schaffen zu können.
🍀 Wir wünschen dir ganz viele kleine und große Glücksmomente und noch mehr Gesundheit im neuen Jahr.
Am Ende des Jahres das Grosse sehen
und im Kleinen neu anfangen, weil alles
Grosse mit kleinen Schritten beginnt.
(© Beat Jan)
Tannen, Lametta, Kugeln und Lichter,
Bratapfel und frohe Gesichter.
Freude am Schenken, das Herz wird weit
Wir wünschen eine "Fröhliche Weihnachtszeit"
Lichter Tee und Tannenduft...
Wir wünschen eine schöne Adventszeit, voller Vorfreude auf das Weihnachtsfest
November 2016
Bewegung ins Leben bringen... vorwärts geht's
Ich teste gerade für 14 Tage ein schienengeführtes Geh-bzw. Stehsystem. Für mich ein völlig neues Körpergefühl, in einer aktiven aufrechten Position zu sein. Auch wenn es ein wenig roboterartig aussieht, ist es eine super Alternative zum starren Stehbrett. In den ProWalker bzw. NF-Walker kann man aktiv Bewegungen ausüben und prima mit den Beinen wippen... vor und zurück und hin und her. Ganz nebenbei wird die Muskulatur und Körperspannung im Rumpf- und Beinbereich trainiert.
Und mit ein bisschen Übung folgen vielleicht bald die ersten Schritte...
Oktober 2016
Happy Halloween...
"Süßes oder Saures"
RehaCare ... Neuheiten in der Kinderreha.
2 Tage lang, schauen, staunen, ausprobieren und informieren.
Schön war's...zwei Tage lang haben wir die Messehallen in Düsseldorf unsicher gemacht. In den schönsten Farben strahlen die Kinderhilfsmittel, voll abgestimmt auf die bunte Welt der kleinen Benutzer. Es gibt unglaublich viele tolle Dinge, die man direkt auch mal ausprobieren kann...angefangen von einem Lagerungssessel, einer neuen Sitzgelegenheit, einen Gehtrainer, viele tolle Lichtpaneele, Möglichkeiten der unterstützten Kommunikation, bis hin zu einem genialen Rollstuhlfahrrad. Neuland war für uns, die verschiedenen Möglichkeiten der Kfz-Umbauten...interessant für einen späteren Rollitransport. Den Kopf voll neuer Eindrücke und Informationen in Sachen Kinderreha treten wir die Heimreise an.
September 2016
Der Natur auf der Spur...
Ein Zoobesuch kann ja so lustig sein... da jagt der Strauss die Giraffen über die Wiese, die Affen mausen sich gegenseitig das Futter und die Elefanten bewerfen sich mit Sand. Passend dazu, war ich heute der Hahn im Korb, denn ich war mit meinen beiden Mädels (Omi und Mama) unterwegs.
Mein Quasselbuch... denn auch ich habe viel zu erzählen!
Und das geht sogar ohne Worte - Unterstützte Kommunikation mit Bildkärtchen. Vielleicht (m)eine Art der Verständigung. Super Idee, prima umgesetzt...Dankeschön an meine Schule.
August 2016
Sommer, Sonne, Sonnenschein
Heiß, heiß, heiß ...boarr ist das eine Wärme, falls mich jemand sucht...ich trainiere gerade an meiner
Rückenschwimmtechnik.
So ein Schwimmkragen ist schon ne feine Sache...unbeschwert
und frei kann ich durch's Wasser rudern.
Apropos Rudern...gestern waren wir mal kurz beim Dickbootcup in Bad Dürrenberg. Viele Sportler, Firmen und sogar ganze Familien sind um die Wette gepaddelt. Mit dabei war auch ein Stand der Krebshilfe Bad Dürrenberg. Schon im vorigen Jahr haben sie mich ganz großartig in Sachen Adeli Therapie unterstützt, und auch in diesem Jahr wollen sie dazu beitragen, dass ich wieder in die Slowakei fahren kann.
Orthopädische Kinderklinik Aschau
Auf geht's... in den nächsten 14 Tagen bekomme ich hier mein erstes Skoliosekorsett. Nach verschiedenen Anproben und Korrekturen, nahm es Tag für Tag langsam die Form von einem dynamischen Korsett an. Wir haben Anziehtechniken geübt und nun muss ich mich nur noch mit dieser "Stütze" anfreunden.
Mittendrin...barrierefreie Rollibank
Gefunden in Aschau, das ist doch mal eine tolle Idee...leider nicht so oft zu finden.
Wenn kleine Schritte, die Schönsten und Größten sind
Platz da...jetzt komme ich. Ich darf hier in Aschau einen Gehtrainer ausprobieren...und auch wenn es erstmal nur im Rückwärtsgang vorwärts geht, macht es einen Riesenspass...aus eigener Kraft komme ich voran, die Beinchen wissen was sie machen sollen.
Achtung Schulbeginn...
Juhuuu, mit Freude in die
2. Klasse...
jetzt bin ich schon ein "Grosser"
Juli 2016
Urlaub ist, wie einmal Volltanken und Seele baumeln lassen
Die Urlaubsregion Fiss-Serfaus-Ladis bietet uns, dass perfekte Fleckchen zum Entspannen, dort schalten wir ab, füllen unsere Akkus neu, kraxeln in die Berge und genießen die Bergluft. Kinderwagentaugliche Wanderwege und Bergbahnen sorgen dafür, dass wir hoch hinaus kommen und in die schier unendliche Gipfelwelt der Berge blicken können. Ein Weitblick, den man im Alltag nicht immer hat.
Und da Urlaubszeit auch Familienzeit ist, haben uns die ersten Tage Omi, Opi, Jessi, Cori und Luna begleitet. Auch wenn der Pflegealltag der gleiche ist wie zu Hause, ist es für uns als Familie, etwas ganz besonderes... wir genießen die gemeinsame Zeit und hoffen, dass wir noch ganz viele, solcher schönen Momente erleben können. Für dich Piepse machen wir ALLES.
Juni 2016
Hipp, hipp hurra... die Sommerferien sind da.
Wie schnell doch so ein Schuljahr vergeht, gerade hast du
noch die Zuckertüte gehalten und nun liegt die Erste Klasse schon hinter dir. Für dich und deine Kumpels gab es Zeugnisse, nur deins muss leider auf dich warten, weil du krank
warst.
Aber was sagt ein Zeugnis schon aus...DU bist für uns so
viel mehr, als Noten und Beurteilungen auf einem Stück Papier. Du bist für uns etwas ganz Besonderes, wir glauben an dich, werden
immer für dich da sein, haben dich unendlich lieb und wir sind MEGA STOLZ AUF DICH!!!
Hmm... lecker, heute gab es echte B(ä)ren in Vitaminform
...Erdbeeren, Jochbeeren, Himbeeren und Heidelbeeren. Garten geplündert und gleich ab in die Schnute.
Omi Vista Therapie
Sensomotorische interaktive Therapie „Omi Vista“. Die Therapie soll die Bewegungen von Armen und Beinen verbessern, durch visuelle und auditive Wahrnehmungen.
1.Juni 2016
Wir wünschen allen großen und kleinen Knirpsen einen schönen, fröhlichen und bunten
KINDERTAG
Mai 2016
Adeli Therapie 29.05.2016... Auf geht's
Jedes Ziel ist nur so gut, wie der Plan, der dorthin führt.
Und mein Plan führt mich morgen in die Slowakei zu meiner zweiten Adeli Therapie...ich hätte nicht gedacht, dass ich schon im ersten Halbjahr diese unglaubliche Therapie wiederholen kann. Aber dank einer sehr hilfsbereiten Organisation/ Stiftung darf ich schon jetzt und habe vielleicht in diesem Jahr sogar die Möglichkeit zweimal zur Therapie zu fahren, denn erst im Oktober ist mein eigentlicher Termin.
Also packe ich meinen Koffer und nehme mit... viel gute Laune und noch mehr Kraft, meine liebe Omi und meinen lieben Opi. Leider können Mama und Papa nicht mit und ich werde zum allerersten Mal zwei Wochen ohne sie sein. Noch nie waren wir länger als 2 Tage getrennt...ich glaube das wird eine schwere Zeit für die beiden...okay für mich auch, aber ich bin ja schon ein „Großer“.
Die Taschen sind gepackt und das Auto schwer beladen...wisst ihr eigentlich wie es ist mit einem schwerbehinderten Kind zu verreisen...da wird nicht überlegt was eingepackt wird, sondern man überlegt was zu Hause bleibt.
Ich freu mich riesig, weiß aber auch, dass zwei super anstrengende Wochen auf mich warten...sicher mit der ein oder anderen Träne... aber immer das Ziel vor Augen. Am Ende strecke ich meine Händchen aus und schnapp mir meine zweite Adeli Medaille. Schwitzen für den Erfolg...
Kabelsalat auf'n Kopf
EEG schreiben an der Uni Halle...besonders schwer für kleine Piepsen...gaaaaanz still halten. Na gut, hab ich noch ne Runde geträumert. Alle sind sehr zufrieden, kein Hinweis auf epileptische Aktivität.
Juhuu... eine Baustelle ruht (zur Zeit)...psss, lassen wir sie ruhig schlafen. ☺💤💤💤
Wir sind dann mal weg... Mee(h)r erleben, gesund werden und neue Kräfte sammeln. Die nächsten 4 Tage gehören nur uns...Teddy Wünsche e.V. macht's möglich.
Über Pfingsten konnten wir 4 wunderschöne Tage auf Rügen erleben. Eine kleine Auszeit im richtigen Moment. Wir haben uns erholt, die Sonne und das Klima genossen und viele schöne gemeinsame Momente erlebt. Dafür sagen wir Dankeschön...dem Team von Teddy Wünsche e.V. und dem Team vom Hotel "Solthus am See" in Baabe.
Angina, Pfeiffersches Drüsenfieber, Pseudokrupp & Co...
Es ist wie verhext. Mit Husten, Schnupfen, Fieber, einer vereiterten Angina und dem Pfeifferschen Drüsenfieber bin ich in die Pfingstferien gestartet. Schon wieder haben die blöden Viren und Bakterien mich voll im Griff. Und damit nicht genug... weil ich mal wieder ganz laut HIER gerufen habe, hab ich mir gedacht...da geht noch was (Ironie lässt grüssen).
Und dann kommt der Moment, wenn einem Angst und Bange wird.
In der Nacht zum Samstag hatte ich einen ganz schlimmen Pseudokrupp Anfall mit enormer Atemnot...ich war total panisch, da ich dachte, ich muss ersticken. Mit dem Rettungswagen bin ich ins Krankenhaus gekommen. Mama und ich waren 3 Tage stationär, ich wurde mehrfach angepiekst und mir wurde Blut gemaust... am Ende waren alle Werte wieder schick und wir durften nach Hause, im Gepäck aber ein Notfallmedikament. Dankeschön an alle lieben Daumendrücker.
Elb-Emotion organisiert zum zweiten Mal einen Kinderflohmarkt...
Schade, sehr gern wäre ich dabei gewesen, als es in diesem Jahr zum zweiten Mal hieß "Kinderflohmarkt für Jannis". Aber auch ohne mich haben die Jungs und Mädels wieder Großartiges auf die Beine gestellt. Sogar Niklas Brandt, Spieler des 1.FC Magdeburg war als Unterstützer dabei. Alle Einnahmen der Standgebühren und des Kuchenbasars wurden für mich gutgeschrieben. Von ganzem Herzen sagen wir dafür DANKESCHÖN. Verwendet wird das Geld auch in diesem Jahr, für meine Adeli Therapie.
April 2016
Am 24.04.2016 hieß es "Auf die Rollen fertig los" beim 40. Leipzig Marathon. Eine sehr laaaaange Zeit haben sich Mama und Papa eher für die Räder bzw. Rollen vom Rehabuggy und Rollstuhl interessiert...ja man kann sagen, seitdem ich in ihr Leben geburzelt bin, heißt es immer öfter Hilfsmittel, Pflege & Co, statt sportliche Betätigung. Um so mehr freu ich mich, dass beide mal wieder ihrer Leidenschaft nachgehen. Nur heute, zählt nicht mehr der Wettstreit um Plätze und Medaillen, sondern das "DABEI Sein".
Vom Wettkampffieber gepackt, düsten Mama und Papa über die Halbmarathonstrecke. Omi, Opi und ich haben alle kräftig angefeuert. Glücklich und ohne Sturz erreichten sie das Ziel.
Team "Jannis-Loewenherz"
6. April 2016 BOS - Bewusstseinstag
ICH bin dabei! Bist DU dabei?
Heute ist BOS Awareness Day - Bohring-Opitz Syndrome Bewusstseinstag!
Diagnose Bohring-Opitz Syndrom... "BOS" drei Buchstaben die das Leben verändern... UNSER Leben!
Das Bohring-Opitz-Syndrom ist eine angeborene genetische Veränderung, ausgelöst durch die Novo Mutation des ASXL1-Gens. Es ist ein sehr seltenes Fehlbildungssyndrom welches schwerste körperliche und geistige Beeinträchtigungen hervorruft, weltweit gibt es nur cirka 60 dokumentierte Fälle.
Wir wollen Aufmerksamkeit und Bewusstsein schaffen, für diese extrem seltene lebensbedrohende Krankheit. Dafür geben wir ALLES, reichen uns die HÄNDE und bekennen FARBE. Wir tragen GOLD & Blue DENIM, als Zeichen für alle kleinen und großen BOS Kämpfer.
Und auch DU kannst dabei sein - Hilf mit!
☆ Gib uns Deine Hand #5forBOS# ✔
☆ Bekenne Farbe und trage heute GOLD & Blue Denim ✔
☆ Informiere dich über BOS #bohring-opitz.org# ✔
☆ Hilf uns Aufmerksamkeit zu schaffen ✔
Frühling ist dann, wenn die Seele wieder bunt denkt.
März 2016
16.03.2016
HAPPY BIRTHDAY... Ein LÖWENHERZ wird 7
Du hast Geburtstag, du hast
Geburtstag...🎉 🍀
Aus dem Bauch mitten ins Herz. Heute liegt hinter uns, was
vor sieben Jahren vor uns lag.
Gerade lagst du noch klein und zerbrechlich in deinem Wärmebettchen, heute dürfen wir deinen 7.Geburtstag feiern. In guten und in schlechten Tagen hat uns dein Lachen und deine Stärke weitergetragen...immer weiter, auch wenn wir nicht wussten was die Zeit mit sich bringt. Wir wissen nicht was vor uns liegt, aber wir gehen diesen Weg zusammen, halten deine Händchen und werden immer für dich da sein.
Piepse wir lieben dich bis zum Mond und zurück...für uns bist du das GRÖSSTE
GLÜCK. „heart“-Emoticon
Auch wenn dein Geburtstag heute von großen Sorgen, um deine Gesundheit gezeichnet ist, wünschen dir Mama und Papa nur das Beste...und wenn wir die olle Grippe verjagt haben, holen wir deine
Geburtstagsfeier nach.
Die Geschenke waren verpackt, ein Geburtstagskuchen gebacken und es gab sogar eine riesengroße 7...nur mich hatte die Grippe voll im Griff und ich wollte einfach nur schlafen.
Zwei Tage vor meinem Geburtstag hat es mich voll erwischt, binnen einer Stunde hab ich sehr hohes Fieber bekommen und fühle mich seitdem voll schlappi. Das blöde Fieber will auch nicht verschwinden und jetzt kommt auch noch der olle Husten und Schnupfen dazu. Nach einem Test wissen wir, dass ich die Influenza Typ A H1N1, also die "Schweinegrippe" habe. Nein, nein gar nicht schön...und schon gar nicht, wenn man eh schon ein geschwächtes Immunsystem hat. Die Geschütze sind aufgefahren und wir alle hoffen das Beste.
Griaß di...für 2 Tage waren wir in Aschau im Chiemgau. Aber nicht zum Vergnügen...nein, nein, nein. Wir haben den Tag in der Klinik für Kinderorthopädie verbracht. Es gibt gute und schlechte Nachrichten. Gut ist vorerst die Hüfte...schlecht meine Fußstellung, da komme ich um eine Operation nicht herum. Noch schlechter steht es um meine Wirbelsäule.
Der Moment, wenn man beim Anblick des Röntgenbildes einfach unendlich traurig ist. Leider hat sich die Skoliose in den letzten Jahren arg verschlimmert und nun soll es ein Korsett richten. Jetzt bekomme ich etwas, was ich nie haben wollte.„frown“-Emoticon
Es gibt große, kleine, kuschlige und "Echte Teddys"...und so ein echter stand heute vor unserer Tür. Mit Teddy von Teddy Wünsche e.V. haben wir heute einen schönen Nachmittag verbracht. Mit im Gepäck hatte er eine richtig tolle Überraschung. Da die tägliche Pflege ziemlich anstrengend ist und man sich manchmal vorkommt wie in einer Endlosschleife, bekommen wir eine kleine Auszeit an der wunderschönen Ostsee. Für vier Tage Tage können wir das gesunde Klima genießen und einfach mal die Seele baumeln lassen.
Von ganzem Herzen sagen wir dafür Dankeschön.
Februar 2016
RARE DISEASE DAY 2016
29. FEBRUAR
Wusstet ihr, dass am 29. Februar der internationale Rare Disease Day – der Tag der seltenen Krankheiten ist? Ein spezieller Tag, um den seltenen Krankheiten einmal im Jahr Aufmerksamkeit zu schenken und somit mehr Bewusstsein zu schaffen. Dieses Jahr findet der Rare Disease Day unter dem Motto
“Erhebt eure Stimme – Gemeinsam für die Seltenen” statt.
Als seltene Krankheit gilt, die lebensbedrohend ist oder eine chronische Invalidität nach sich zieht. Das Bohring-Opitz Syndrom ist eine angeborene genetische Veränderung des ASXL1-Gens. Es ist ein sehr seltenes Fehlbildungssyndrom welches schwerste körperliche und geistige Behinderungen hervorruft, weltweit gibt es cirka 50-60 Kinder mit dieser Erkrankung.
Besonders selten... und für uns ein wichtiger Grund, um am Rare Disease Day unsere Stimme zu erheben und auf diese schlimme Krankheit
aufmerksam zu machen!
Wi, Wa, Wackelzahn... einfach rausgeburzelt und nun ist er fort. Ich bin stolz auf meine allererste Zahnlücke. „grin“-EmotiEigentlich wollte ich ihn so gern der Zahnfee übergeben... aber wir können ihn nicht finden. Da muss die liebe Zahnfee wohl auf das nächste Zähnchen warten.
Willkommen auf'n Stubaier Gletscher
Schnee ohne Ende, Sonne, Höhenluft, Ferienspass...Dank einer logistischen Meisterleistung sind wir mit der Gondel bis ganz nach oben gekommen. Die "Großen" toben sich auf der Piste aus und die "Kleinen" beim Rodeln. Dankeschön an Lisa und Britta aus dem Zillertal, die mir ihren super tollen Cerebra Schlitten ausgeliehen haben...ein Schlitten für gehandicapte Kinder...absolut cooles Teil.
Spendenscheckübergabe... Riesengroßes Dankeschön an die Schüler und Schülerinnen der Klasse 6a.
Quelle: Heimatzeitung - Stadt Bad Dürrenberg
Januar 2016
Sport Frei ... Nicht gerade eine meiner Lieblingsbeschäftigungen...aber von nix kommt nix. Muckitraining a la
Mama.
Wow...Es gibt da jemanden, den habe ich berührt...berührt mit meiner besonderen Geschichte. Obwohl wir uns noch nie begegnet sind, hat er mich kleinen Kerl ins Herz geschlossen. Davide Matozzo hat das Projekt „Spielertrikot für Kinderlachen“ ins Leben gerufen. Mit jeder Versteigerung eines wertvollen Spielertrikot möchte er ein Kinderlachen herbeiführen. Das Projekt steht noch ganz am Anfang und ich drücke ihm die Daumen, dass es ein großer Erfolg wird.
Und schon geht es los... die ersten Spielertrikots werden bei eBay zu meinen Gunsten versteigert... Wahnsinn! Ich bin total gespannt, bewundere sein Engagement und freue mich wie Bolle, dass ich bei der Aktion dabei bin. Daaaankeschön.
Herzenssache - Kleines GROSSES Glück
In eine Welt geboren zu werden, die enorme Einschränkungen für alle bereithält ist sehr schwer, eine riesige Herausforderung und eine Prüfung für's Leben. Wie fühlt es sich an zu 100% auf Hilfe angewiesen zu sein. Bedürfnisse richtig zu verstehen, obwohl der Körper nicht sprechen kann.
Sich Fragen zu stellen nach den Warum? Warum darf das eigene Kind kein gesundes sein? Warum müssen wir diesen Weg gehen? Warum kannst du nicht unbeschwert mit Papa Fussball spielen und einfach Kind sein? Warum dürfen wir kein NORMALES Leben führen?
Aber was ist schon NORMAL? Ist es nicht normal VERSCHIEDEN zu sein? Fragen über Fragen...Doch es kommt die Zeit wo einem bewusst wird, dass die Frage nach dem Warum nichts bringt. Stattdessen sind wir dankbar, dass du in unser Leben geburzelt bist. Du hast uns die Augen geöffnet, für Dinge die wir vorher nie gesehen haben. Mit jedem kleinen Lächeln wickelst du uns um den Finger und öffnest unsere Herzen.
Dafür LIEBEN wir DICH.
Und doch erwischen wir uns dabei, dass wir ANDEREN wünschen die Welt durch deine Augen zu sehen... nur für einen kleinen Moment. Und wenn der kleine Moment ausreicht, sich bewusst zu werden...Wie reich man ist, wenn man gesund ist...dann haben wir viel erreicht.
Ein Kleines Glück ( Helene Fischer)
Lass uns zusammen ein Stück gehen
Schenk‘ mir ein bisschen Zeit
Erzähl‘ mir Deine Geschichte, die das Leben für Dich schrieb....
Ich würd‘ so gerne die Welt durch Deine Augen sehen
Deine Träume und Gedanken will ich leben und verstehen
Ich würd‘ so gern die Welt mit Deinen Augen sehen
Aus Deinem Leben will ich lernen, um meinen Weg zu gehen
Ich find‘ es schön ein kleines Stück mit Dir zu gehen...
Den Kopf voll neuer Träume und Ideen, so starten wir in das Jahr 2016.
Aber vorher schauen wir gern noch mal zurück, auf das vergangene Jahr. Zeit um DANKE zu sagen, denn nicht alles ist selbstverständlich.
Für mich war es ein gutes Jahr mit vielen positiven Ereignissen... ich habe weitere kleine Fortschritte machen können, gesundheitlich erging es mir recht gut, ich habe neue Freunde gewonnen, kleine Helden kennengelernt und ich bin nun sogar schon ein großes Schulkind. Viele von euch haben mir geholfen, meinen Adeli Traum in diesem Jahr wahr werden zu lassen. Durch die großartige Unterstützung von JEDEM EINZELNEN konnte ich in die Slowakei fahren.
Dafür wurden Becher geworfen, Trikots versteigert, Fußball gespielt, ein Flohmarkt veranstaltet, Busfahrten zu Fußballspielen genutzt, Klassenkassen gespendet, Runden gelaufen, Online Einkäufe getätigt, Zeitungsartikel geschrieben und viele andere tolle Aktionen organisiert, sogar ein kleiner Fernsehbeitrag vom MDR Sachsen-Anhalt wurde gedreht. Nicht zu vergessen, die Hilfe durch viele privaten Personen, die jede Menge Geld gespendet haben. Von so viel Hilfsbereitschaft sind wir alle sehr gerührt und möchten ALLEN von ganzem Herzen danken, die hier nicht namentlich genannt werden, aber wohl wissen, dass sie gemeint sind.
Einen wahrlicher Höhepunkt in diesem Jahr erlebten wir in den Niederlanden. Dort haben wir einen ganz besonderen Tag mit Sünne, Danny, Thijs, Bep und Charlene verbracht. Unser erstes Bohring-Opitz Treffen. Wir haben uns sehr gefreut alle kennenzulernen. Es ist erstaunlich zu sehen, wie viele Gemeinsamkeiten es bei uns BOS Kids gibt. Wir werden uns noch lange an diesen Tag erinnern.
Besonders hat mich auch gefreut, dass ich in diesem Jahr bei den „Tapferen Knirpsen“ teilnehmen durfte und einen echt coolen Speichenschutz für meinen neuen Rolli bekommen habe.
Dankeschön an alle, die mich auf meinem Weg begleiten, an mich glauben und mich unterstützen. Und vielleicht sagt der ein oder andere auch im nächsten Jahr „Wir helfen Jannis“
Für das neue Jahr wünsche ich euch allen von Herzen
12 frohe Monate
52 glückliche Wochen
365 bezaubernde Tage
8760 einmalige Stunden
525600 unvergessliche Minuten
Und 31536000 atemberaubende Sekunden
